【工作内容】
■ 按照国家法规要求，处理、汇报从各渠道获得的所有药物警戒相关的安全性数据和信息
■ 与总部药物警戒部门共同完成定期安全性更新报告（PSUR）及年度报告等
■ 具备对药事法规分析的专业知识和技能，能够及时跟进中国药事法规更新
■ 及时总结并对公司产品或项目的影响进行评估
■ 根据开发需要，完成上级交给的开发相关的其他任务
【Keyword】日企药物开发 研发数据管理 药品申请注册 药品项目管理 日资眼科药物
职能描述
职位要求
■ 药学或医学本科及以上学历
■ 24-35岁左右
■ 有药物警戒或临床研究或药物注册工作经验
■ 工作积极主动，较好的沟通能力及团队合作精神
■ 能用日语进行日常工作沟通
企业
(北京)某大型日系制药公司其他信息
工作时间：
09:00 - 18:00
待遇福利：
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 通信手当 + 営業手当
休假：
国家法定休暇 + 慶弔休暇 + 年末年始 + 有給休暇
选拔流程：
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社
招聘背景：
事業拡大
相似职位