【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际，负责制定注册申请策略，并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程，负责跟进注册进展、审批动态，能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道，能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求，为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要，完成上级交给的开发相关的其他任务
【工作魅力】
■ 五险一金齐全，各类补贴齐全

【Keyword】日语药品注册 药品申请 药监局事务 日资医疗药品 医药专员

■ 医学或药学专业，本科及以上学历
■ 年龄：25-35岁左右
■ 日语商务水平
■ 2年以上化学药品注册工作经验（有CMC研究经验者优先）
■ 化妆品、食品、医疗器械注册经验也可
■ 药品注册经验优先