【工作内容】
■ 产品适用审查(说明书、标签及检查报告等文件作成/确认)
■ 参与质量管理体系文件的起草、制定、修订
■ 负责首营资质的审核
■ 负责计算机信息管理系统的操作
■ 负责收集医疗器械相关法律法规文件
■ 负责医疗器械质量投诉记录收集、整理
■ 参与医疗器械召回及不良事件工作
■ 参与质量体系内部审核及年度自查工作
■ 参与其他质量管理档案记录等工作
【商品・服务】
■ 日系、民営系
■ 医院、研究所等
■ 进口医疗诊断器械、体外诊断试剂
【公司魅力】
■ 公司稳定、福利丰厚、业务扩展中
■ 奖金平均3个月份额以上
【Keyword】质量管理担当 质管 品质管理 日语