【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际，负责制定注册申请策略，并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程，负责跟进注册进展、审批动态，能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道，能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求，为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要，完成上级交给的开发相关的其他任务

【Keyword】注册助理 注册 药品注册 日语

■ 医学或药学本科及以上学历
■ 23-30岁
■ 日语商务水平
■ 有1年以上化学药品注册工作经验；
■ 药品、化妆品、食品、医疗器械注册经验可推荐，但优先药品行业经验