【工作内容】
■ 负责产品注册项目的资料撰写与确认，负责各种会议资料的制作
■ 负责日常注册项目的跟进与沟通及与日本工厂的联络
■ 负责给与注册经理及主管工作协助，如注册资料翻译校对、打印、扫描等及领导交办的其他事宜
■ 负责跟进检测，与检测所老师沟通并及时解决检测中遇到的问题，与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通，保证相关业务的顺利进行
■ 负责产品注册线法规的查询与报告

【 产品】
■ 二类有源医疗器械

【关键词】机械 医用 药品注册 医疗器械注册

■ 本科
■ 24-34岁
■ 准商务水平，日语二级（社内沟通）
■ 1-2年医疗器械产品注册经验必须。
■ 熟悉并理解医疗器械相关程序、法规及释义，具有II类有源医疗器械注册申报的实验操作经验优先。
■ 有CFDA注册审评和医疗器械检测所方面资源的优先