【工作内容】
■ 负责医疗器械产品技术要求的编制
■ 负责医疗器械产品检测进度协调工作
■ 负责医疗器械注册申报所需技术类和行政类文件的整理与编制
■ 负责医疗器械注册申报及跟踪审查进度，解决审查过程中遇到的问题
■ 研究且灵活应用医疗器械注册相关政策/技术法规
■ 完成领导交办的其他事务
【关键词】 医疗 器械 注册 专员 医学 日语 英语
职能描述
职位要求
【必须条件】
■ 理工科专业本科及以上学历（临床医学，药学，材料学，生物学等相关专业）
■ 24-35岁
■ 日语熟练或者英语熟练
■ 医疗器械行业
■ 3年以上医疗器械注册工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神，具备较好的抗压能力
企业
（上海）某医疗器械国际贸易有限公司其他信息
工作时间：
09:00 - 18:00
待遇福利：
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 食事手当 + 通信手当
休假：
国家法定休暇 + 有給休暇
选拔流程：
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社
招聘背景：
事業拡大