【工作内容】
■ 负责生产或经营产品的临床试验项目的推进
■ 临床试验项目推进过程中遵守临床试验体系的要求，完成体系要求的各项工作
■ 完善临床试验体系制度，确保临床试验体系正常运转
■ 负责与CRO（合同研究组织）、总公司临床部工作业务的沟通和联络
■ 其他任命事项

【关键词】临床 日语 医疗 化学 研究 开发 器械 CRC CRA CRO

【必须条件】
■ 本科以上学历
■ 医药相关专业
■ 25~35岁
■ 日语商务水平（N2以上，听说读写流利）
■ 有医疗器械临床试验项目独立推进管理经验
■ 思维敏捷，工作仔细，认真负责，责任心强
■ 具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力

【优先条件】
■ 有担任CRC（临床协调员）/CRA（临床监察员）经验者优先
■ 有承担过血液净化类项目优先