【工作内容】
■ 负责公司药品类、医疗器械类、消毒品类或化妆品类的生产备案、注册申报及跟进
■ 负责公司产品类证照及资质证明的维护和更新
■ 负责公司新产品开发阶段的法律法规调查，了解新产品的检测标准和检测机构，完成新产品性能的检测
■ 跟进新产品的临床研究工作并及时反馈相关职能部门
■ 为公司销售、市场部门提供信息支持，及时反馈各类销售备案、申报条件的信息动态
■ 熟悉掌握药品监管等政策法规、注册政策及药品发展动态，为公司产品发展提供决策信息
■ 按时完成部门长交办的其他工作

【工作魅力】
■ 大企业、福利充实
■ 公司内部的教育制度很充实
■ 日本总公司是1886年创业的历史悠久的企业

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 医药 政策 申报 法律法规

【必须条件】
■ 医学药学/生物/化学相关专业，统招本科及以上
■ 24~35岁
■ 药品/医疗器械/化妆品行业的
■ 2年以上药事注册及申报相关工作
■ 熟悉国内药品、医疗器械、消毒剂、化妆品的注册法规、申报注册资料及申报注册流程
■ 良好的沟通技巧和协调能力，较强的独立工作能力及团队合作精神