【工作内容】
■ 负责公司药品不良反应报告与监测的管理体系与制度的建立、维护及跟进
■ 负责公司药品不良反应事件报告、重点监测报告等的撰写工作
■ 负责公司在各行政及监管机构的药品不良反应报告的提交与跟进
■ 开展药品不良反应事件的调查，分析，评估和报告，对不良药物事件采取必要的管控措施
■ 收集记录备案的药品不良反应数据，分析评估报告，为公司经营层提供决策信息
■ 对药品安全性信息资料进行有效的采集和汇编，并反馈相关职能部门
■ 协助部门长对药品说明书中有关用药不良反应信息的撰写与更新
■ 协助部门内与本岗位有关的药品工作的实施
■ 按时完成部门长交办的其他工作

【工作魅力】
■ 大企业、福利充实
■ 公司内部的教育制度很充实
■ 日本总公司是历史悠久的企业

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 医药 数据分析 安全 开发验证

【必须条件】
■ 医学药学/生物/化学相关专业，统招本科及以上
■ 24~35岁
■ 日语准商务水平及以上
■ 药品行业
■ 2年以上药品不良反应监测或药物警戒相关工作经验
■ 熟悉国内药品、进口药品的不良反应法条规则和上报流程
■ 良好的沟通技巧和协调能力，较强的独立工作能力及团队合作精神