【工作内容】
■ ①生化、免疫类体外诊断试剂的基础研发,工艺优化和改进工作
■ ②负责注册检测试验的项目技术要求编写、试验计划、实施及报告编写
■ ③负责临床试验项目的实施和监查工作,确保临床试验过程符合相关法律法规
■ ④负责医疗器械产品注册申报工作,注册申请资料的编写汇总与整理,申请的提交,以及对应医疗器械审评中心的注册发补
■ ⑤负责研发质量管理体系的日常运营,项目研发过程的管理和推进
■ ⑥领导交待的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 质量检验 药品安全 临床实验 审核