【工作内容】
■ 作为临床试验计划责任人，实施医疗器械临床试验项目的推进管理
■ 协调与CRO、申办方之间的沟通
■ 协助注册项目的推进
■ 其他与临床试验推进项目有关的工作
■ 其他事务性工作
■ 注：未来将根据资质拓展到注册项目
■ 出差：1-2次/月

【商品】
■ 第三类6845体外循环及血液处理设备（中空纤维透析器，即人工肾脏）

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗注册 法规 项目管理 外勤 内勤事务

【必须条件】
■本科以上学历，医药相关专业
■25~35岁
■日语准商务水平或英语准商务水平（读写熟练）
■有医疗器械临床试验项目独立推进管理的经历
■思维敏捷，工作仔细、认真负责、责任心强
■能吃苦，具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
■能接受出差的指派，乐于接受领导的指派。（根据业务情况，每月1~2次）
■有担任CRA/CRC经验者优先考虑