【工作内容】
■ 负责产品注册项目的资料撰写与确认，负责各种会议资料的制作
■ 负责日常注册项目的跟进与沟通及与日本工厂的联络
■ 负责给与注册经理及主管工作协助，如注册资料翻译校对、打印、扫描等及领导交办的其他事宜
■ 负责跟进检测，与检测所老师沟通并及时解决检测中遇到的问题，与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通，保证相关业务的顺利进行
■ 负责产品注册线法规的查询与报告

【产品】
■ 二类有源医疗器械

【工作魅力】
■ 大手集团公司
■ 雇佣稳定、业绩稳定
■ 福利待遇完善
■ 通信补贴、加班补贴
■ 定期或不定期提供职业技能培训

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗设备 医疗耗材 ISO认证 日语翻译

【必须条件】
■ 本科及以上
■ 25-35岁
■ 商务水平，日语一级（社内沟通），英语能读写
■ 医药，医疗器械相关行业
■ 3年医疗器械产品注册经验
■ 熟悉并理解医疗器械相关程序、法规及释义
■ 能适应出差

【优先条件】
■ 生物医疗、医疗器械业界经验
■ 英语或日语可商务沟通
■ 具有II类有源医疗器械注册申报的实验操作经验
■ 有CFDA注册审评和医疗器械检测所方面资源