【工作内容】
■作为品质保证部门的管理人员，与各外部机构交涉
■成为申请药事登记的负责人，进行登记、窗口对应
■关于新产品和现有产品的药事登记与咨询合作进行
■对外部认证机构的认证委托、对应
■与海关和乙仲的调整、面谈
■按照ISO标准进行公司内部的环境整备、文件批准、向总公司的报告等
【商品・服务】
■ 面向医疗器械相关眼科医生、眼镜店的机器的制造、销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 质量把关 医药生产 产品注册 合规 进出口
职能描述
职位要求
【必须条件】
■日语准商务
■申请药事注册的经验医疗器械制造商经验·（医疗器械甚佳，口罩等也可）
■持有中国QMS、ISO13485内部审计员等资格的人优先
企业
（常熟）某日资医疗器械有限公司其他信息
工作时间：
08:15 - 17:00
待遇福利：
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金）
休假：
国家法定休暇 + 有給休暇
选拔流程：
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社
招聘背景：
事業拡大
相似职位