【工作内容】
■ 及时、准确收集整理药品注册政策动态及相关法律法规
■ 协助完成进口药品注册申报资料的翻译、制作、申报、跟踪等工作
■ 负责药品送检相关业务
■ 文件资料的管理
■ 医药信息的搜集、调研和咨询工作
■ 公司交给的其他任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 市场调研 药品注册 实验检测 日语翻译 专业术语
职能描述
职位要求
【必须条件】
■药学、医学或生物学等优先）
■ 日语商务水平（听说读写流利，可翻译日语资料）
■有1年以上药品或医疗器械注册工作经验，或有1年以上QA、QC及药品研发工作经验，或1年以上临床工作经验
■有注册相关经验者
■有责任心、具备良好的沟通协调能力，团队合作能力和学习能力
■具备良好的职业素质者
企业
(北京)某知名大型日资化学品制造商其他信息
工作时间：
09:00 - 18:00
待遇福利：
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 食事手当
休假：
法定休暇 + 慶弔 + 有給 + 15天（福利加法定），入职第1年根据入职时间，15天（福利加法定）
选拔流程：
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社
招聘背景：
事業拡大