【工作内容】
■ 负责公司的项目医疗器械注册的执行工作，协助进行内外部合作部门沟通，完成文件撰写整理与申报，跟进解决方案和进度
■ 委托检测及跟进相关工作，协助执行解决检测中遇到的技术问题
■ 及时沟通协作以完成注册批准工作，协助内部部门体系考核及生产许可批准和RA相关工作的执行
■ 依照部门要求完成电子系统及线下表单填写，按规定完成文档保存和管理
■ 定期工作进展和项目进度达成情况汇报

【客户•产品•服务】
■ 医疗器械的组装生产

【工作魅力】
■ 大手企业，实力雄厚，发展前景好
■ 现在人员规模小，能接触到广泛的业务
■ 福利待遇好，提供五险一金、通信补贴、带薪休假、丰厚奖金

【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 医学 医药 医用设备 注册申请 制造业

【必须条件】
■ 英语达到准商务水平，能够口头沟通
■ 有日企的工作经验优先
■ 有3年左右医疗器械注册的工作经验